研究了環(huán)氧樹脂(EP)/苯酚封端異氰酸酯預(yù)聚物(PU)體系在交聯(lián)劑二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化過程以及微波功率對(duì)固化試樣的彈性模量和拉伸強(qiáng)度的影響。研究結(jié)果表明，在420W微波照射30min．體系的彈性模量為975MPa．拉伸強(qiáng)度25. 7MPa．而同樣體系在120℃加熱固化6h．彈性模量為952MPa，拉伸強(qiáng)度23. 9MPa。由此可見，微波固化不但大大縮短了體系的固化時(shí)間，而且具有較高的強(qiáng)度、模量。

       微波以其加熱速度快、溫度可控、方便、無污染等優(yōu)點(diǎn)在高分子合成及加工中有著廣泛的應(yīng)用，并成為近年來的研究熱點(diǎn)。微波加工高分子材料研究主要針對(duì)環(huán)氧樹脂、聚酯、聚氨酯等熱固性樹脂及其復(fù)合材料。這是因?yàn)檫@些體系介電損耗因數(shù)較大，具有微波加工的可行性，另外交聯(lián)過程中沒有揮發(fā)性物質(zhì)存在，保證了微波加工的安全性。聚氨酯用作涂料、膠粘劑彈性密封材料時(shí)，為了避免常溫下水、醇等與異氰酸酯基（- NCO）的反應(yīng)，通常先利用酚類化合物封閉- NCO基團(tuán)，但封閉型聚氨酯必須在高溫下才能固化，使其應(yīng)用受到限制。本文首次利用微波固化環(huán)氧樹(EP)和酚封端異氰酸酯預(yù)聚物(PU)體系，詳細(xì)研究在脈沖式微波固化條件下，EP/PU體系的固化過程以及共聚物的物理機(jī)械性能（包括彈性模量、強(qiáng)度），著重討論微波功率對(duì)力學(xué)性能的影響。

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